成都科欣药业有限公司是一家通过国家食品药品监督管理局认证的GMP中药饮片生产企业，常年生产品种可达200多种，年生产力可达2000吨。因考虑到公司未来发展需求，将从具备扎实理论基础的年轻人当中挑选出对公司未来发展有用的人才，携手努力共同创建未来。
一、地址与联系方式：
公司地址：成都市双流区西航港经济开发区空港一路二段288号
联系人：段女士
简历投递邮箱：397275056@qq.com
联系电话：18508248297
公交线路：832 、816、826、828、3A
二、招聘信息：
1.职位名称：QC/质量检测
招聘人数：5人
所学专业：中药检验/制药工程/生物/微生物/
职责概述：负责样品的检验和记录及化验室各种仪器的管理。
工作职责：
按GMP质量标准及检验操作规程进行操作，按本岗位清洁SOP规定进行清洁操作。
负责对原料、辅料、包装材料、中间产品、成品的化验、检测工作。对品质检验中出现的异常及时进行汇报处理； 。
负责质检计量器具的管理、维护保养、校验工作，建立相应台帐、档案。负责检验记录、报告的复核。负责本岗位检验的各种记录、报告、台帐等的整理、归档。
遵守公司各项规章制度、听从上级安排、完成上级领导交办的工作。
性别：不限 年龄：18-28岁 学历专业：本科或本科以上
素质能力：熟悉电脑操作、工作认真仔细、负责、不怕吃苦、有上进心、听安排。
2.职位名称：QA/现场监控员
招聘人数：5人
所学专业：中药/制药工程/
职务概述：负责起草质量文件，起草验证方案和报告，协助QA主管检查GMP执行情况、处理质量事故。
工作职责：
认真填写好QA现场监控记录，笔记清楚，数据准确，内容真实；
负责对每批产品的收率、生产周期、含量、装量差异、卫检等生产质量指标的统计。负责每月对产品收率、生产周期、一次合格率等生产技术指标的年度对比及月度对比统计分析。
负责收集QC每月向QA提供的产品一次合格率、检验过程偏差的统计与分析资料，并归档，公司级质量分析会中关于生产过程及产品质量方面的统计分析资料总结。
参与GMP自检，写出相应的自检报告。
负责不合格中间产品、成品处理、退回产品、召回产品处理档案的管理，建立不合格中间产品、成品、回产品、召回产品处理台帐。
遵守公司各项规章制度、听从上级安排、完成上级领导交办的工作。
性别：不限 年龄：18-28岁 学历专业：本科或本科以上
素质能力：熟悉电脑操作、工作认真仔细、负责、不怕吃苦、有上进心、听安排。
3.职位名称：销售内勤
招聘人数：5人
所学专业：中药学/公共管理/不局限
职位概述：主要负责销售数据的统计与编写，产品的调送，与业务人员的沟通与衔接。
工作职责：
建立客户档案管理体系，包括联系人、合同明细等。
根据业务销售定单及业务提交缴款单及时录入电脑保证数据的准确性，每天出货品销售汇总表，确保内容真实数据准确。
根据销售定单及客户分切订单，与仓库调度、分切车间沟通安排送货及分切，以便及时向销售部及客户反馈信息。
与生产部门密切沟通，从合同的定制、执行、完成、发货跟踪，并进行记录，做到销售合同有据可查。
遵守公司各项规章制度、听从上级安排、完成上级领导交办的工作。
性别：不限 年龄：18-28岁 学历专业：本科或本科以上
素质能力：熟悉电脑办公软件、汇编统计数据等操作、工作认真仔细、负责、不怕吃苦、有上进心、听安排。
