公 司 简 介
四川格林泰科生物科技有限公司位于西部药谷——眉山经济开发区新区，于2014年6月工商局批准成立。总占地面积356亩，注册资本1.18亿元，总投资8亿人民币，规划建筑面积300000平方米，由国内药效研究领域权威专家创建，组建集临床前药效评价中心、国际会议中心、生物医药人才培训基地及新药研发中心为一体的高端新药研发合同外包CRO服务机构。格林泰科是国内首家以GLP管理理念建设并运营的新药临床前药代及药效评价机构。
公司拥有一支由40余人组成的高素质技术研究团队，其中技术带头人4人，专职研发人员36人，具有本科及以上学历占93%，博士学位5人，核心团队均来自于海归药效学专业人士。公司已获得四川省神经疾病药效学工程实验室、四川省省级孵化器等荣誉资质，牵头并参与了多项科技计划项目： 四川省药效服务评价平台建设、重大疾病药物筛选及关键技术研究平台建设、四川省实验动物共享服务平台建设、2016省级战略性产业和高端成长型产业项目等。
格林泰科是国内第一家规模化以药效评价服务为主要业务的专业CRO机构，聚集了国内一流的药理学研究人才并拥有进行创新药物评价的系统化、现代化、资源合理配制及管理科学规范的技术平台，格林泰科的建立将填补我国创新药物研发第三方专业药效评价机构短缺的空白，为人类医药健康事业做出贡献。
招聘岗位
岗位所属部门：市场部
岗位名称：对外商务开发负责人（Business development）岗位数：1
岗位要求：
1 专业背景：具有药理学或细胞、分子生物学、病理学、临床医学等相关专业背景的博士学历，具有海外留学背景，良好的英语写作及流畅的英语交流水平；
2 具有3年以上生物医药领域CRO工作及项目管理或市场开拓经验，熟悉国内外相关管理法规，掌握本领域药物研发及新技术的国际前沿动向及应届博士毕业生；
3 具有良好的规范意识及组织管理能力及沟通能力
4 具有良好的敬业精神、职业规划能力，工作积极主动，具备对同事和合作伙伴的包容和尊重态度，具备营造良好工作与合作氛围的素质与能力；
工作职责：
1 制定市场商务开发计划，完成目标市场客户群的拓展与维护；
2 负责试验项目的接洽和客户参观、介绍等接待工作；
3 负责合同拟定和报价；
4 及时与试验负责人沟通并完成试验方案设计，以及项目实施过程客户现场检查的商务接待；
5 协助项目负责人或QA就项目实施过程中的相关事宜与客户沟通与交流；
6 建立客户档案数据库，以及客户服务满意度调查与信息反馈；
7 负责新年、中秋等重要节假日对客户的问候等事宜。
岗位所属部门：药效事业部
岗位名称：项目负责人PI（Principal Investigator）岗位数：5
岗位要求：
1 专业背景：具有药理学、细胞、分子生物学、病理学、临床医学等相关专业背景的博士学历和海外留学背景；
2 具有5年以上技术服务及项目管理经验，熟悉相关管理法规及技术指导原则；
3 在肿瘤或神经科学、内分泌、免疫学或分子影像等领域具有较高的学术造诣，且具有动物疾病模型研究与应用的经验，及应届博士毕业生；
4 具有良好的敬业精神、协调组织能力和科研思维能力；
5 具有良好的科研背景、研究经验，负责或全程参加过药物研发、新药药效性或安全性研究工作；
6 具备收集、分析相关专业信息，以及撰写有关文件和专业写作能力，英语CET六级及良好的英文交流能力；
7 掌握本领域药物研发及新技术的国际前沿动向。
工作职责：
1 试验项目的接洽和推广；
2 合同拟定和报价；
3 指导试验负责人完成试验方案设计和实施，进行项目管理；
4 试验方案和实验报告的审核；
5 客户及试验相关各方交流；
6 申报所负责领域的科技项目；
7 相关领域实验平台及模型开发。
岗位所属部门：药效事业部
岗位名称：试验负责人（Study Director） 岗位数：7-10
岗位要求：
1 专业：药理学、细胞、分子生物学、病理学、临床医学、兽医学等相关专业，硕士及以上学历；
2 具有良好的敬业精神、协调组织能力和科研思维能力；
3 具有良好的科研背景、研究经验；有负责或全程参加过药物研发、新药药效或安全性研究工作经历更佳；
4 具备规范的意识，熟悉并遵守GLP相关法规；
5 具备很强的沟通能力，能够顺利地与其他实验组成员、各相关部门及客户协调沟通；
6 具备独立完成工作和团队合作的能力、较强的责任心；
7 熟练掌握药效相关实验技能，如动物实验操作、体外实验（细胞培养、分子、生化等实验，组织切片、免疫组化等）等；
8 具备收集、分析相关专业信息和专业写作能力，及一定的英文交流能力。
工作职责：
1 收集相关信息，与委托方协商完成项目初步方案，制定试验方案；
2 组织协调项目相关专业人员开展试验工作；
3 负责试验原始数据整理、统计分析工作；
4 及时向PI报告试验中发生的可能影响试验结果的任何情况。及时记录任何偏移
并直接向PI汇报；
5 项目相关动物福利第一责任人，对动物福利相关不良事件及时处理并报告IACUC和兽医。
5 核查原始数据、记录文件及新药申报材料，完成试验报告；
6 确保试验数据及相关资料完整归档。
7 上级主管交代的其他工作
岗位所属部门：技术保障部
岗位名称：技术员 岗位数：20-30
岗位要求：
1 专业：生物科学、 生物技术、 医学、护理、实验动物等相关专业，大专及以上学历。
2 较强的学习能力和动手能力，具有2年以上实验室工作经验及应届毕业生；
3 熟练掌握细胞、分子、生化等相关实验技能，如细胞培养、显微镜操作、Western Blot、分子克隆及实验动物等常规操作技术；
4 具备规范的意识，熟悉并遵守相关法规；
5 具备很强的学习和沟通能力，能够顺利和试验负责人以及实验组其他成员进行沟通；
6 接受弹性工作时间，在公司需要时愿意加班包括周末；
7 性格阳光、工作主动、能吃苦不抱怨，具备独立完成工作和团队合作精神、较强的责任心；
工作职责：
1 参与项目开题，认真阅读并理解试验方案，对试验项目中将承担的工作和职责有足够的了解。
2 根据试验方案要求进行试验前各项准备工作。
3 试验过程中严格按照试验方案和SOP进行操作。
4 试验人员应对试验中发生的可能影响试验结果的任何情况应及时向试验负责人
（SD）和/或PI（Principal Investigator）报告。任何偏移都应当记录并与SD和/或PI直接交流。
5 遵循试验规范，及时、准确和清楚地记录原始数据，并对数据质量负责。试验结束后应及时清洁和整理试验现场。
岗位所属部门：供试品管理部
岗位名称：供试品管理员 岗位数：3名
岗位要求：
1.专业背景：药学、药剂学、中药学、生物制药等相关专业本科以上学历；
2. 较强的学习能力和动手能力，具有2年以上实验室工作经验；有GLP工作
经验者优先及应届毕业生
3. 熟练掌握小分子化学物及蛋白质常规分析检测技术；
4. 具备规范的意识，熟悉并遵守GLP相关法规，遵从SOP操作规范；
5. 具备良好的沟通能力；
6. 热爱本质工作，工作主动热情，能吃苦耐劳，具有良好的团队合作精神；
工作职责：
1. 供试品及特殊药品的规范化管理；
2. 供试品配制
3. 供试品含量分析及配制溶液的质量控制
4. 设施供试品管理标准化体系SOP的建设与完善
5. 毒麻药品的规范化管理
应聘方式与简历投递：
请在简历内具体详述自己在（本科，硕士，博士）等各学习阶段的毕业院校，专业基本情况，包括各阶段研究的课题等。如有意向，请直接投递简历姓名+毕业院校+应聘岗位至邮箱：wanxiang.jiang@greentech-china.com电话：18982294630
联系人：江博士
